Comisión Europea no revoca autorización para uso de remdesivir en pacientes COVID-19

Un portavoz de la CE solicitó datos a la OMS para evaluar y contrastar la información con sus propios estudios

Entérate24.com.- La Comisión Europea (CE) no desautorizó el uso del fármaco remdesivir de Gilead, a pesar del consejo de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en no aplicarlo en pacientes de COVID-19.

Un portavoz de la CE solicitó datos a la OMS para evaluar y contrastar la información con sus propios estudios, que les permitan concluir si hace falta o no alterar la autorización para el medicamento.

Mientras tanto, el Grupo de Desarrollo de la Directriz de la OMS “encontró falta de evidencia de que el remdesivir mejore los resultados que importan para los pacientes, como la mortalidad reducida, la necesidad de la ventilación médica, el tiempo para la mejoría clínica y otros”.

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“Sugerimos no administrar el remdesivir en adición a la atención usual para el tratamiento de pacientes hospitalizados con covid-19, independientemente de la gravedad de la enfermedad”, acordaron los médicos del organismo mundial.

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